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全基因组低深度测序试剂盒

产品简介: 本产品采用基因组建库及低深度测序法,检测人基因组样本中22对常染色体、X染色体以及Y染色体,依据检测结果判断每个细胞中目标染色体的平均数目及微缺失微重复等,用于唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶综合征、克氏综合征、特纳综合征及多种微缺失微重复综合征的辅助诊断

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脆性X检测试剂盒

产品简介: 本产品采用荧光PCR毛细管电泳技术,检测人类(羊水)样本的21号染色体、18号染色体、13号染色体、X染色体以及Y染色体等共计30个遗传标记,依据遗传标记的检测结果判断每个细胞中目标染色体的平均数目,用于唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶综合征、克氏综合征以及特纳综合征的临床辅助分子诊断。

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Y染色图微缺失及性染色体检测试剂盒

产品简介: 本产品采用荧光PCR毛细管电泳技术,对人Y染色体微缺失(AZFa、AZFb、AZFc)和克氏综合征(XXY)进行定性检测,用于男性无精症、少弱精症等男性不育患者的辅助诊断。

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公司概况


上海晶准生物医药有限公司(“晶准生物”),成立于2016年,是上海欧易生物医学科技有限公司旗下,专注于创新分子诊断产品研发、生产的全资子公司。 依托母公司在多组学领域多年的技术积累与沉淀,晶准生物立足精准医学,响应《“健康中国2030”规划纲要》要求,聚焦遗传病领域,以综合技术,全力推进染色体遗传病、重点单基因遗传病,以及不孕不育相关遗传性疾病的诊断与筛查试剂盒的研发,加快科研成果转化,搭建闭环式的出生缺陷防控分子诊断技术体系与产品体系,逐渐成长为拥有独立自主知识产权的创新型诊断试剂研发及生产企业。

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