Y染色体微缺失及性染色体检测试剂盒

常见问题

 

常见问题

 

Q1.男性不育的遗传因素有哪些?

染色体异常和基因突变等遗传因素导致的精子发生障碍占30%以上,其中克氏综合症和Y染色体微缺失是导致男性不育的第一、二大遗传因素。

 

 

Q2.AZF微缺失检测结果正常意味着什么?

意味着AZF未发生微缺失,但不代表没有发生性染色体倍型异常。

AZFiler能提示包括AZF微缺失在内的基础分析和拓展分析,亦能提示X/Y组成是否异常,辅助核型分析。

 

 

Q3. STS检测位点是不是越多越好?

不是。

EAA/EMQN的13版指南针对缺失区域的检测,明确6位点检测(每个检测区域含2个STS,AZFa:sY84,sY86;AZFb:sY127,sY134;AZFc:sY254,sY255)是最佳选择。

为了保证检测结果的准确性,每个区域2个STS位点检测更为合理。设置过多的检测位点不增加检出率,反而增加了检测位点遇到SNP的概率和反应重数,加剧了反应体系资源竞争,

不利于多态性标本扩增,增加了检测结果解释的复杂性。

 

 

Q4.AZF微缺失基础分析与扩大分析是指什么?

EAA/EMQN的13版指南保留04版中的AZF微缺失基础分析(即6个位点),增加了针对6个位点全部丢失的拓展分析位点组合;

AZFiler中增加的拓展分析位点为Y染色体长臂末端的sY160,用以指示AZFb和AZFc是否发生全缺失。

 

 

Q5.AZFiler检测所用的样本是什么?是否可以用精液?

AZFiler使用静脉全血作为样本;不能使用精液作为样本,因为样本本身可能为无精或少精,有可能没有办法提取出基因组DNA。

建议使用配套提供的DNA纯化试剂盒或咨询技术支持人员。

 

 

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