产品介绍
背景简介
据国际卫生组织(WHO)调查全球约15%夫妇存在生育障碍,其中遗传因素导致的不育约30%,因男性因素引起的约占50%。
在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是性染色体倍型异常中的克氏综合症(Klinefelter-s syndrome, XXY)和Y染色体AZF微缺失(AZF Microdeletion)。
技术原理
本司产品AZFiler 基于多重荧光标记PCR联合毛细管电泳片段分析实现AZF微缺失与性染色体倍型异常的同步检测,以满足临床多种应用需求。
产品介绍
背景简介
据国际卫生组织(WHO)调查全球约15%夫妇存在生育障碍,其中遗传因素导致的不育约30%,因男性因素引起的约占50%。
在已知导致男性不育的遗传学因素中,发病率最高的两种是性染色体倍型异常中的克氏综合症(Klinefelter-s syndrome, XXY)和Y染色体AZF微缺失(AZF Microdeletion)。
技术原理
本司产品AZFiler 基于多重荧光标记PCR联合毛细管电泳片段分析实现AZF微缺失与性染色体倍型异常的同步检测,以满足临床多种应用需求。