染色体非整倍体检测试剂盒

常见问题

 

常见问题 

 

Q1.本试剂盒检测送样有什么要求?

基因组DNA:浓度>10ng/μL、体积>10μL ;羊水:2-5mL;抗凝血液:1mL;绒毛膜:10mg;组织样本:20mg;1天以内运输建议加入冰袋。2-3天以内运输建议加入干冰。

 

Q2.本试剂盒可以快速哪些非整倍体综合征?

本试剂盒可在4小时完成检测,24小时内出具检测报告。可用于快速检测唐氏综合征(47, XN, +21)、爱德华综合征(47, XN, +18)、帕陶综合征(47, XN, +13)、特纳综合征(45, XO)以及克氏综合征(47, XXY)的临床辅助分子诊断,也可用于超雄综合征(47, XYY)或超雌综合征(47, +XXX)等辅助判断。

 

Q3.本试剂盒除了检测非倍体综合征,还有哪些其他作用?

除检测非倍体综合征外,还有如下功能:1)检出三倍体;2)具备强大MCC与对应染色体嵌合的检出能力(>10%);3)具备亲缘溯源能力:本试剂盒配备目前仅有法医DNA分析使用的等位基因标准品(Ladder),可直接实现对STR等位基因的标准命名,实现样本间亲缘溯源(亲子鉴定)。

 

Q4.本试剂盒检测的准确率如何?

对超声表现无结构异常的胎儿标准型常见染色体非整倍体异常检出率可达99.2-100%。

 

Q5.本试剂盒跟其他国内外同类产品相比,有什么优势?

跟其他国内外同类产品相比,优势主要表现:1)检测准确,经室间质评和权威机构检验,符合率100%;2)性价比超高,既能快速检测常见染色体非整倍体异常,又能鉴定MCC,还具备亲缘溯源能力;3)通量高,1个PCR反应同时对30个遗传标记进行分型检验,显著提升工作效率。而同类产品需3个PCR反应。

 

 

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