特色与优势

遗传标记多

足够的多态性遗传标记，可覆盖全部的理论阳性病例群体

准确性高

可检出99.2%～100.0%目标染色体（21、18、13、X和Y）的非整倍体异常

可检出性染色体大的结构异常

可检出X等臂染色体、大Y和小Y

多重用途

可适用于10%以上的母源细胞污染（或相应染色体低比例嵌合）的检验

本产品配备了等位基因分型标准品，具有样本间亲缘溯源功能

操作便捷

一管式扩增30个遗传标记，全程只需4h，适于自动化、批量化检测

检测灵敏

无需细胞培养，DNA模板量低至1ng gDNA，节约珍贵产前样本

结果易读

同一条染色体遗传标记在图谱分布相对集中，结果容易判读

批量样本可使用专业软件辅助判读，快速准确

产前诊断适应征

高龄孕妇

常规产前筛查提示染色体非整倍体高风险的孕妇，需明确诊断时

NIPT提示21三体或18三体或13三体高风险孕妇，需明确诊断时

单基因病诊断中，需排除21/18/13/X/Y染色体的数目异常时

在产前诊断操作中，需排除胎儿标本中母体组织细胞污染时

其它技术手段诊断21/18/13/X/Y非整倍体改变，需验证时