特色与优势
遗传标记多
足够的多态性遗传标记,可覆盖全部的理论阳性病例群体
准确性高
可检出99.2%~100.0%目标染色体(21、18、13、X和Y)的非整倍体异常
可检出性染色体大的结构异常
可检出X等臂染色体、大Y和小Y
多重用途
可适用于10%以上的母源细胞污染(或相应染色体低比例嵌合)的检验
本产品配备了等位基因分型标准品,具有样本间亲缘溯源功能
操作便捷
一管式扩增30个遗传标记,全程只需4h,适于自动化、批量化检测
检测灵敏
无需细胞培养,DNA模板量低至1ng gDNA,节约珍贵产前样本
结果易读
同一条染色体遗传标记在图谱分布相对集中,结果容易判读
批量样本可使用专业软件辅助判读,快速准确
产前诊断适应征
高龄孕妇
常规产前筛查提示染色体非整倍体高风险的孕妇,需明确诊断时
NIPT提示21三体或18三体或13三体高风险孕妇,需明确诊断时
单基因病诊断中,需排除21/18/13/X/Y染色体的数目异常时
在产前诊断操作中,需排除胎儿标本中母体组织细胞污染时
其它技术手段诊断21/18/13/X/Y非整倍体改变,需验证时